“摘要:6亿,占总营业收入的比例为98.55%(+26%),毛利率稳中有升;黄花蒿滴剂上市首年实现收入367.24万。作为国内唯一用于花粉引起的过敏性鼻炎脱敏药物,终端的使用量与医生和患者的观念息息相关,与上量较快的抗肿瘤创新药市场相比,慢病创新药市场需要更长的培育期,上市首年公司在营销端和市场端。” 1. 投资要点:年报符合预期,一季报超预期。 2. 公司发布2021年年报和2022年一季报,公司2021年实现收入8.08亿(+27%),实现归母净利润3.38亿(+21%),实现扣非归母净利润3.16亿(+21%)。 3. Q4实现收入1.88亿(+29.5%),实现归母净利润0.63亿元(+28.55%),实现扣非归母净利润0.57亿(+34.2%)。 4. 2022年一季度公司实现收入1.98亿(+20%),实现归母净利润0.92亿(+30%)。 5. 2021年全国疫情控制良好,销售恢复正常,全年业绩符合预期。 6. 2022年一季度收入和利润均超市场预期,利润快于收入增速,主要是由于成本端的销售费用率和管理费用率较同期分别降低3.18个百分点和1.49个百分点所致。 7. 增长主要由粉尘螨滴剂驱动。 8. 分产品来看,粉尘螨滴剂实现收入7.96亿,占总营业收入的比例为98.55%(+26%),毛利率稳中有升;黄花蒿滴剂上市首年实现收入367.24万。 9. 作为国内唯一用于花粉引起的过敏性鼻炎脱敏药物,终端的使用量与医生和患者的观念息息相关,与上量较快的抗肿瘤创新药市场相比,慢病创新药市场需要更长的培育期,上市首年公司在营销端和市场端均取得阶段性成果,营销端,已完成超20个省份(含直辖市)的挂网工作,市场端,黄花蒿滴剂被纳入了最新的《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南》中。 10. 新药研发项目不断推进。 11. 1、黄花蒿滴剂的儿童人群扩展适应症的上市申请已于2022年2月获得CDE的受理,参考粉尘螨滴剂的使用情况,儿童人群是过敏性鼻炎脱敏治疗的重要目标人群;2、黄花蒿花粉、桦花粉、葎草花粉和变应原皮肤点刺试验对照液的上市申请已于2022年初获得CDE的正式受理,点刺液产品管线不断丰富,便捷快速的点刺液产品的推广有助于提升终端过敏检测渗透率,加速目标患者筛选速度,从而提升公司脱敏制剂产品的销售,另外还有4款点刺液产品处于III期临床,1款点刺液产品处于I期临床试验申请中;3、新型支气管舒张剂药物吸入用苦丁皂苷A溶液处于I期临床;4、干细胞平台首款产品——人毛囊间充质干细胞已启动备案临床研究的正式申报工作,拟定适应症为治疗骨质疏松与骨量减少;5、天然药物研发平台已获得活性较好的化合物,正在进行进一步的成药性修饰,期望获得新型抗感染等药物的候选化合物。 12. 国内口服脱敏治疗独角兽,维持“买入”评级。 13. 根据2021年报以及2022年一季报业绩,我们调整2022年和2023年预测,预计2022年和2023年归母净利分别为4.18亿和5.23亿,(此前预计分别为4.69亿和6.08亿元),新增2024年盈利预测,预计归母净利为6.57亿,对应PE分别为40x,32x,26x。 14. 当前估值处于历史低位,维持“买入”评级。 15. 风险提示:研发进展不及预期风险、干细胞研发投入过多影响利润风险、药品降价风险。
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