“摘要:OS终点未能击败一线疗法Tecentriq加化疗。从TIGIT的生物学机制上看,在肿瘤免疫逃逸中扮演了重要的角色,有和PD-1单抗协同的重要潜力,且在多种瘤种中都有表达,未来或成为重要的肿瘤免疫学靶点。罗氏此次试验结果不及预期并不意味着TIGIT靶点的成药性存疑:首先,第一个失败的适应症小。” 1. 投资要点2022年5月10日,罗氏公布其产品TIGIT抗体Tiragolumab在SKYSCRAPER-01的非小细胞肺癌(NSCLC)III期临床试验中,相比单独使用Tiragolumab的患者,Tiragolumab联合Tecentriq未能延长患者的无进展生存期(PFS),该试验的总生存期(OS)数据仍在等待中。 2. 2022年3月,罗氏公布Tiragolumab在晚期小细胞肺癌III期临床试验中未成功,Tiragolumab与PD-L1抗体Tecentriq加化疗联用在PFS和OS终点未能击败一线疗法Tecentriq加化疗。 3. 从TIGIT的生物学机制上看,在肿瘤免疫逃逸中扮演了重要的角色,有和PD-1单抗协同的重要潜力,且在多种瘤种中都有表达,未来或成为重要的肿瘤免疫学靶点。 4. 罗氏此次试验结果不及预期并不意味着TIGIT靶点的成药性存疑:首先,第一个失败的适应症小细胞肺癌的治疗一直以来都是研发难点。 5. 其次在非小细胞肺癌试验中,PD-L1高表达可能并非最佳入组标准。 6. 最后,对于免疫治疗而言,PFS结果需谨慎解读。 7. 我们的观点:TIGIT可通过多种作用机制抑制固有和适应性免疫,是肿瘤免疫治疗领域极具潜力的靶点,并且在分子机制层面已经验证了TIGIT单抗和PD-(L)1单抗联用可取得更好的肿瘤临床治疗效果。 8. 现有的尚不完全的临床试验结果不及预期并不能全盘否定TIGIT在肿瘤治疗中的潜力,未来进一步详细的试验结果披露,包括不同临床设计和适应症下的临床结果更值得大家的期待和分析。 9. 风险提示:研发进度不及预期、市场竞争加剧、政策风险。
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