凯莱英(002821)
事件。凯莱英发布2020年度报告。公司2020年实现营业收入31.50亿元,同比增长28.04%,公司实现归母净利润7.22亿元,同比增长30.37%,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6.43亿,增速31.79%。公司董事会审议通过H股发行预案。
观点:2020圆满收官,biotech和国内客户持续发力,新业务推进顺利公司收入增长28.04%,疫情之下实现快速增长符合预期,Q4单季度创历史新高。公司整体归母利润增速快于收入增速,整体毛利率稳中有升,体现公司技术附加值和成本控制能力。公司年报亮点如下:
Q4单季度收入创新高,剔除汇兑等影响财报更加亮眼。剔除汇兑波动损益、股权激励摊销费用等,全年归母净利润同比增长41.84%。
各个阶段的项目数量增长较快。临床阶段(2020241个VS2019191个)和技术开发服务的项目数量增长明显,体现公司服务向更早期前移。
Biotech客户开始发力,中小客户持续收获。公司来自包括中小型制药公司、生物技术公司的收入由2018年的3.47亿元提升至2020年的7.00亿元,复合增长率42.07%。
大客户管线渗透率持续提升。服务五大制药公司临床中后期项目管线比例占27%(2019年同期为25%),某客户达到50%,海外大制药公司中亦有订单规模相较2019年度实现翻倍增长的情形。
大订单侧面描述:累计服务的临床后期及商业化项目中,年销售或预测销售峰值超过10亿美元的突破性重磅药物17个,同比增长超过30%
国内持续突破:中国大陆地区收入增速69%,占比11.77%。有收入的国内客户数量同比增长123.6%。为和黄医药七个1类新药提供服务。
新业务持续推进,API、注射剂等蓬勃发展(三年CAGR45.70%)。制剂收入同比2019年增长183.07%,其中,1/3来自美国、韩国等国外客户订单,承接“API+制剂”项目28个。
新技术平台进展较多。完成了第1个一期临床寡核苷酸原料药+无菌制剂生产项目、第1个多肽-药物偶联体工艺验证研究(PPQ)项目、第1个毒素-连接体工艺验证研究(PPQ)项目;签下首个国内多肽NDA订单,首个ADCdruglinkerNDA订单,另有10个项目推进或即将推进到临床II期。
盈利预测与投资建议。预计公司2021-2023年归母净利润分别为10.01亿、13.52亿、17.82亿元,增长分别为38.6%、35.1%、31.8%。EPS分别为4.12元、5.57元、7.34元,对应PE分别为70x,52x,39x。未来几年公司有望随着商业化项目的增多业绩呈现高速增长,后劲十足。未来三年业绩增速有望维持30%-35%,维持“买入”评级。
风险提示:临床阶段项目下滑风险;商业化阶段项目波动风险;大分子CDMO战略执行情况低于预期风险;
报告详细内容请查阅原报告附件